vad ska jag göra om min leverantör vägrar att skicka testrapporter eller dokument

En leverantör som inte levererar ändrar ingenting vid er egen skyldighet

Om en leverantör vägrar att skicka testrapporter eller tekniska dokument återstår frågan om er egen roll i försörjningskedjan — och den rollen avgör vad som förväntas, inte leverantörens vilja. Den som importerar produkter från utanför EU klassificeras som importör, och importören kontrollerar att tillverkaren har uppfyllt sina skyldigheter. Saknade dokumentation är då inte något att ignorera eller vänta på, utan en signal om att denna kontroll ännu inte är slutförd.

Viktigt här är också regeln om eget märke: den som säljer en produkt under eget namn eller märke — även om den helt enkelt är inköpt och endast en logotyp har lagts på, eller om den väsentligt har ändrats — klassificeras inte som distributör eller importör utan som tillverkare. Då ligger de skyldigheter som normalt vilar på tillverkaren, såsom tekniska dokument och riskanalys, faktiskt på er egen verksamhet, och en ovillig leverantör är inte en part som "ordnar något för er" utan en del av er egen tillverkningskedja. Den som verkligen är distributör — återförsäljare av andras märkesprodukter utan att ändra dem — behöver inte upprätta tekniska dokument eller riskanalys, men kontrollerar väl att erforderlig information finns innan produkten erbjuds. Vilka dokument det exakt är och hur denna begäran i praktiken går till beskrivs vid vilka dokument måste jag begära från min leverantör.

Där detta följer från: artikel 11 och 12 i förordningen

Artikel 11 i Förordning (EU) 2023/988 fastslår att importören kontrollerar att tillverkaren har uppfyllt sina skyldigheter och anger importörernas skyldigheter; artikel 12 i samma förordning fastslår att distributören kontrollerar närvaron av erforderlig information. Vilken av dessa två roller som är tillämplig och vad det exakt innebär är utarbetat på sidan är jag tillverkare, importör eller distributör enligt GPSR. För den som efter att dokumentation har uteblivit själv måste upprätta en riskanalys eftersom rollen faktiskt är den hos en tillverkare finns en förklaring vid hur gör jag en riskanalys för min produkt enligt GPSR.